如今毫无疑问,疫苗接种的实施将于本周三1月13日开始。政府已经为此做好了所有的准备工作,因此新冠病毒(Covid-19)大流行有望能够立即得到控制。
在2021年1月13日我国同步进行新冠肺炎疫苗接种的前两天,食品药品监督管理局(BPOM)正式发布科兴(Sinovac)新冠肺炎疫苗的紧急使用授权(EUA),因此疫苗接种的实施已经肯定了。
BPOM负责人Penny K Lukito在2021年1月11日的在线新闻发布会上说:“ 1月11日星期一,BPOM机构为Sinovac与Bio Farma药厂合作生产的CoronaVac疫苗提供紧急情况下的紧急使用授权。”
Penny还表示,已在万隆进行了三个月临床试验的科兴疫苗质量符合适用的标准和良好药品生产的要求。此外,基于非临床和临床数据,疫苗的益处也大于风险。基于万隆临床试验的功效记录为65.3%,其轻中度的副作用是可以痊愈的。
目前,我国已收到300万剂成品形式的科兴新冠肺炎疫苗。该疫苗也已分发到我国所有省份。
本周三,按计划第一批接种科兴疫苗的是佐科威总统和他的部长们。此外,卫生工作者群体也将在本周优先接种疫苗。
此前,印尼伊斯兰教学者协会(MUI)宣布,科兴疫苗是清真和神圣的。对穆斯林来说,清真标签的存在是非常重要和必要的,因为它涉及到宗教原则。因此,BPOM先等待MUI的决定,然后才签发使用科兴疫苗的许可证。
总统本人宣布,将在2021年1月13日(周三)进行首次疫苗接种。总统说,努力在12个月内完成的疫苗接种计划将比政府此前15个月的目标更快。下周,还将有1500万剂疫苗以原材料的形式运来,这些疫苗将由Bio Farma药业有限公司生产。
虽然我们完全支持该疫苗接种,但有必要关注格里菲斯(Griffith)大学流行病学家Dicky Budiman的观点。他说,以65.3%的有效性或功效,由科兴公司生产的新冠肺炎疫苗不能保证可以预防冠状病毒的传播。
Dicky认为,到目前为止,新冠肺炎疫苗在许多国家仍处于第三阶段的临床试验。这意味着,目前还没有有效的数据表明新冠肺炎疫苗在预防社区病毒传播方面的有效性。1月11日,Bisnis.com引用Dicky的语音信息,说:“我们能达到群体免疫吗?别说还没有完成临床试验阶段的科兴疫苗,即使辉瑞(Pfizer)公司、BioNTech、Moderna和Oxford也没有关于防止病毒传播的确切数据。”
从巴西的临床试验结果可知,由Sinovac Biotech生产的CoronaVac新冠肺炎疫苗的有效性已达到50%到90%。圣保罗(Sao Paulo)生物医药研究中心将于明天(2021年1月13日)在圣保罗宣布CoronaVac试验的完整结果。
除Sinovac外,我国还承诺向其他生物制药公司,如与阿拉伯联合酋长国G42卫生保健集团公司、CanSino和英国阿斯利康公司(AstraZeneca)合作的Sinopharm采购新冠肺炎疫苗。
由于我国人口多达2.6亿,政府确实需要大量疫苗。如果疫苗接种能达到人口的70%,并且每人接种两针疫苗的话,那么就需要将近4亿剂疫苗,我们对疫苗的需求确是巨大的。
我们相信政府会执行必要的各项程序和要求,以达到所需的标准。因为作为赌注的是将接种疫苗的数百万民众。如果科兴疫苗的临床试验结果确实安全有效,那么应对新冠病毒大流行的努力将很快结束,这将是一个新的希望。