【本报讯】Kimia Farma公司(KAEF) 正通过其合同生产组织 (CMO) 服务拓展医药行业的合作机会。 该服务由 Kimia Farma 的委托生产部门及其两家子公司Sinkona Indah Lestari公司 (SIL) 和 Kimia Farma Sungwun Pharmacopia公司 (KFSP) 运营。 
该公司在 2026 年印尼医药博览会 (IPEX) 上推出了这项合同生产服务。该博览会将于 2026 年 10 月 20 日至 23 日在雅加达 JIExpo Kemayoran 举行。 
Kimia Farma 委托生产负责人 Hendro Tri Pancoro 表示，此举是公司优化生产能力和基础设施，同时拓展与国内外医疗保健行业合作伙伴战略伙伴关系的举措之一。“通过 IPEX 2026，我们将向合作伙伴展示 Kimia Farma 的生产能力，涵盖从无菌注射剂和软胶囊到具有特殊许可要求的产品等多种解决方案。我们乐于寻求能够根据每位合作伙伴的需求和产品开发阶段量身定制的合作机会。” 
Kimia Farma 的生产基地位于雅加达、万隆的 Banjaran 和容邦的 Watudakon。
这三个地点共有 24 条生产线，计划年产能高达 41.8 亿支。 
公司在雅加达拥有一条无菌注射剂生产线，年产能高达 2178 万支安瓿。
他说道， Kimia Farma 也拥有生产麻醉药品、精神药物和药物前体的特殊许可证。 除了固体和液体制剂外，KAEF 还具备生产软胶囊、栓剂，以及胶囊、包衣片和袋装颗粒剂形式的草药产品和膳食补充剂的能力。“我们还拥有生产抗逆转录病毒 (ARV) 和抗结核 (TB) 药物的经验，包括固定剂量复方制剂 (FDC)，俾能满足卫生项目的需求。”
为能满足合作伙伴的多元化需求，Kimia Farma 提供三种合作模式：原始设备制造商 (OEM)/原始设计制造商 (ODM)、生产服务或委托制造以及技术服务。
通过 OEM/ODM 模式，合作伙伴可利用基于 Kimia Farma 的资料和分销许可证开发的产品，并根据适用法规以合作伙伴的品牌进行销售。 通过此方案实现商业化的预计时间为 6 至 12 个月，具体取决于产品准备情况和必须满足的要求。
同时，代工生产服务面向希望通过 Kimia Farma 的设施生产自有配方或产品的合作伙伴。
该流程包括根据需求和法规要求进行工艺转移、验证和稳定性测试，预计商业化生产时间为 12 至 18 个月。 
Hendro解释道，此外，技术服务包括配方开发、技术转移、稳定性测试、注册支持和分销许可文件的准备以及产能预留。 这些服务可根据合作伙伴的需求分阶段实施。“我们根据每个合作伙伴的需求和准备情况调整合作模式。我们是合作伙伴。 通过 OEM/ODM 方案，合作伙伴可使用自有品牌探索产品开发机会。 与此同时，对那些已经拥有配方且需要生产设施支持的公司而言，代工生产服务不失为一个选择。”
在提供这些服务的过程中，Kimia Farma 秉持着“高质量、可靠供应和可持续增长”的原则，并严格遵守相关监管机构的规定和监督，包括卫生部和食品药品监督管理局（BPOM）。（sl）