【中新网11月10日电】据国家卫健委网站消息，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局10日发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》，从合理配备、培训指导、使用条件和管理措施等方面作出部署，促进创新药安全合理使用，满足群众多元化用药需求，保障医疗质量安全。
 
通知要求，二级以上医疗机构优化创新药进院制度和流程，根据业务能力和诊疗需要及时调整用药目录。省级以上医院、地市级医院应将具备使用能力和条件的国家医保谈判药品目录、商业健康保险创新药品目录（以下简称“两目录”）内1类新药纳入用药目录和信息系统。紧密型医联体动态调整目录，成员单位按需配备，促进基层用药衔接；鼓励医疗机构结合实际配备其他创新药。
 
在培训指导方面，省、市级有关部门应定期组织用药知识和医保支付政策培训，至少覆盖地市级以上医院。推动Ⅲ期临床试验牵头医院在有关1类新药纳入两目录后半年内发布临床使用专家共识，并及时更新；将循证医学证据充分的药品纳入临床诊疗指南。鼓励开展使用经验分享和学术交流，加强临床综合评价、处方审核点评及抽查，促进安全合理用药。
 
通知提出，落实药学类医疗服务价格项目。对合理使用国家医保目录内创新药、不适合按病种支付的病例，支持医疗机构申报特例单议。医保部门应简化流程，按季度或按月组织评议，据此实行按项目付费或调整支付标准。使用商业健康保险创新药目录内药品的病例，可不纳入医保按病种支付范围，经审核评议程序后支付。
 
在管理方面，不得限制医疗机构药品品种品规总数。两目录内1类新药不计入“一品两规”，不纳入门诊患者基本药物处方占比、住院患者基本药物使用率、基本药物采购品种数占比，以及门诊、住院次均药品费用增幅等公立医疗机构绩效监测指标。医疗机构应相应改进信息系统和内部管理制度。
 
通知要求，各地加强政策培训和指导，定期调度两目录内1类新药配备使用情况，不得以区域性产品目录限制非本地产品使用。国家卫生健康委、国家医保局将适时开展调研，督促政策落实。